现在中国人聋哑人比例还是比较多的,有些孩子生下来天生聋哑,但是父母是正常的,这应该是隐性基因被孩子遗传了,这种可以早些治疗说不定可以改善好,具体可以看看趣丁网带来的介绍吧!
父母正常孩子又聋又哑,可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因,两者结合后,就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做基因检测,了解基因遗传,可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的,备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查耳聋基因,确定是否为遗传性耳聋,然后进行相应处理。
在调查中,80%的聋儿家长听力正常。据流行病学调查,中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3%-5%。如果听力正常的父母也携带相同的遗传性耳聋基因,他们就有生下聋儿的风险。当父母携带相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 时,婴儿出生时耳聋的几率为 25%。
如果这对夫妇再次生二胎,也有1/4的耳聋风险。 另外,就像有药物性耳聋基因的孕妇一样,听力也可以正常,但她的孩子都携带着药物性耳聋基因。 在随后的生长发育过程中,有可能因为发烧和其他疾病使用卡那霉素、庆大霉素以及链霉素等氨基糖苷类药物而导致终身耳聋。
应注意携带耳聋基因的婴儿,此类儿童易患先天性遗传性耳聋,应及早检查,并采取相关措施进行干预和控制。
通过对儿童耳聋的基因筛查,这些儿童可以及早发现自己是否患有耳聋,并采取相关措施避免诱发因素,从而预防听力损失。您还应该注意尽可能避免使用潜在的药物性耳聋,例如尽可能禁止使用氨基糖苷类抗生素。
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